Carrying out of reactions of reduction of the some people 4–nitroanilids n–morpholinil–and n–cytisinilacetic acids
Abstract
Methods of hydrogenation nitrogroup in a benzene ring with preservation of the general amide groupings in synthesized new N–(4–aminophenyl)–2–aminoаcetamides which can serve initial sintonen for the further modification are developed and carried out. Composition and a structure synthesized derivatives are confirmed by data ИК–, NMR 1Н–spectroscopy, mass–spectrometries.
References
2. Шемякин М.М., Хохлов А.С., Колосов М.Н. Химия антибиотиков. М.: Изд. АН СССР, 1961, С.337.
3. Машковский М.Д. Лекарственные средства. 15–е издание. М.: ООО РИА «Новая волна», 2007. С.814.
4. Наработка исходных серо– и галогенсодержащих производных для последующих химических превращений. Изучение реакций взаимодействия серо– и галогенсодержащих полифункциональных производных с углеводами, алкалоидами, установление оптимальных условий их образования и исследование механизма: отчет о НИР / Национальный центр НТИ РК. –Алматы, 2009. – 84с. – Инв. № 0209РК01810.
5. Бартошевич Р., Мечниковска–Столярчик В., Опшондек Б. Методы восстановления органических соединений. – М.: Изд–во ИЛ, 1960. – C.406.
6. Ухов С. В., Коншин М. Е. Синтез замещенных амидов 2–аминохинолин–3–карбоновой кислоты // Химия гетероциклических соединений. – 1988. – № 11. – С.1515–1517.
Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License (CC BY-NC-ND 4.0) that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.