Определение химического состава корней Ligularia narynensis методом газовой хроматографии-масс-спектрометрии
Аннотация
Ligularia является терапевтически важным травянистым растением из семейства Compositae. Ligularia narynensis – многолетнее растение, произрастающее в горах, богатое сесквитерпенами, тритерпенами, лигнанами, алкалоидами и стероидами. В данной работе впервые был исследован химический состав корней лекарственного растения Казахстана L. narynensis. Жирорастворимые компоненты из корневой части L. narynensis были экстрагированы гексаном и проанализированы методом газовой хроматографии – масс-спектрометрии (ГХ-МС). Обнаружено тридцать соединений и их концентрации определены методом нормализации площадей пиков, среди которых основными составляющими являются (9Z,12E)-октадека-9,12-диеновая кислота (16,7%), этил (9Z,12Z)-октадека-9,12-диеноат (11,1%), n-гексадекановая кислота (11,0%), (3a,5a,5b,8,8,11a-гексаметил-1-проп-1-ен-2-ил-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-гексадекагидроциклопента[a]хризен-9-ил) ацетат (9,1%), [(3R)-4,4,6a,6b,8a,11,11,14b-октаметил-1,2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,12a,14,14a-тетрадекагидропицен-3-ил] ацетат (5,1%). Наличие этих биологически активных компонентов, может свидетельствовать о том, что растительный экстракт обладает противовоспалительной, противомикробной и противоопухолевой активностью, что может послужить основой для разработки новых фитопрепаратов.
Литература
2 Gao X, Lin CJ, Xie WD, Shen T, Jia ZJ (2006) Helv Chim Acta 89:1387-1394. Crossref
3 Wang Q, Chen TH, Bastow KF, Morris-Natschke SL, Lee KH, Chen DF (2013) J Nat Prod 76:305-310. Crossref
4 Saito Y, Taniguchi M, Komiyama T, Ohsaki A, Okamoto Y, Gong X, et al. (2013) Tetrahedron 69:8505-8510. Crossref
5 Wu YX, Chen YJ, Liu CM, Gao K (2012) J Asian Nat Prod Res 14:1130-1136. Crossref
6 Xu X, Konirhan B, Zakaria B, Jenis J (2009) The Kazakh Herbal Medicine. Ethnic publishing house, Beijing. ISBN
7 Gao X, Jia ZJ (2008) Chinese Chem Lett 19:71-72. Crossref
8 Yang J-L, Wang R, Shi Y-P (2011) Nat Products Bioprospect 1:1-24. Crossref
9 Wang YM, Zhao JQ, Yang JL, Tao YD, Mei LJ, Shi YP (2017) Biochem Syst Ecol 72:8-11. Crossref
10 Wu L, Liao Z, Liu C, Jia H, Sun J (2016) Chem Biodivers 13:645-671. Crossref
11 Gao X, Xie WD, Jia ZJ (2008) J Asian Nat Prod Res 10:185-192. Crossref
12 Gao X, Shen T, Xie WD (2006) Chinese Chem Lett 17:341-343.
13 Nurlybekova A, Ye Y, Abilov ZhA, Dyusebaeva MA, Jenis J (2018) News of the National Academy of Sciences of the Republic of Kazakhstan. Series Chemistry and Technology 4:22-29.
14 Nurlybekova A, Ye Y, Jenis J (2018) International Journal of Biology and Chemistry 11:189-197. Crossref
15 Tang YL, Deng YR (2003) China J Chinese Mater Medica 28:627-629.
16 Cho HM, Yun MS, Yeon BR, Jhoo JW, Jung JU, Park YH (2012) J Agric Environ Sci 24:58-63. Crossref
17 Mirjalili MH, Y fzadi M (2012) Acta Biol Szeged 56:151-154.
18 Rahman MM, Ahmad SH, Mohamed MTM, Ab Rahman MZ (2014) Sci World J 2014:8. Crossref
19 Sudha T, Chidambarampillai S, Mohan VR (2013) J Appl Pharm Sci 3:126-130. Crossref
20 Aparna V, Dileep K V, Mandal PK, Karthe P, Sadasivan C, Haridas M (2012) Chem Biol Drug Des 80:434-439. Crossref
21 Harada H, Yamashita U, Kurihara H, Fukushi E, Kawabata J, Kamei Y (2002) Anticancer
Res 22:2587-2590.
22 Ravi L, Krishnan K (2016) Asian J Cell Biol 12:20-27. Crossref

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.
Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и передают журналу право первой публикации вместе с работой, одновременно лицензируя ее на условиях Creative Commons Attribution License (CC BY-NC-ND 4.0), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным указанием авторства данной работы и ссылкой на оригинальную публикацию в этом журнале.