Получение позитрон-излучающего радионуклида 68Ga: радиохимическая схема радионуклидного генератора 68Ge → 68Ga

  • Ayagoz Y. Baimukhanova Институт ядерной физики РК, Алматы, Казахстан; Объединенный институт ядерных исследований, Дубна, Россия
  • Elena T. Chakrova Институт ядерной физики РК, Алматы, Казахстан
  • Dimitr V. Karaivanov Объединенный институт ядерных исследований, Дубна, Россия; Институт ядерных исследований и ядерной энергетики БАН, София, Болгария
  • Jan Kozempel Чешский технический университет в Праге, Прага, Чехия
  • Frank Roesch Институт ядерной химии, Майнц, Германия
  • Dmitriy V. Filosofov Объединенный институт ядерных исследований, Дубна, Россия
Ключевые слова: 68Ge, 68Ga, радионуклидный генератор, реверсная мода элюирования, коэффициенты распределения

Аннотация

68Ga (T1/2 = 68 мин) в комплексах с пептидами используется в позитронно – эмиссионной томографии для диагностики нейроэндокринных опухолей. Наиболее перспективной стратегией производства 68Ga является использование радионуклидного генератора 68Ge → 68Ga. В данном исследовании было изучено сорбционное поведения Ge(IV) и Ga(III). Были определены коэффициенты распределения (Kd) Ge(IV) на анионообменной (Dowex 1×8) и катионобменной (Dowex 50×8) смолах в различных растворах этандиовой и хлористоводородной кислот. Для каждой ионообменной смолы проведены 4 серии измерений, в которых фиксировалась концентрация этандиовой кислоты (0,001 М, 0,003 М, 0,005 М, 0,01 М), а концентрации хлористоводородной кислоты варьировались от 0 до 3 М. На основе коэффициентов распределения разработана химическая схема радионуклидного генератора 68Ge → 68Ga. Химическая система основана на анионообменной смоле Dowex 1×8 и смеси 0,005 M C2H2O4 / 0,33 M HCl. Исследованы несколько вариантов генератора с прямой и реверсной модой элюирования и определена оптимальная схема работы. Элюирование генераторов проводилось раз в день 8 мл раствора 0,005 M C2H2O4 / 0,33 M HCl. Выход 68Ga и проскок 68Ge сравним для всех исследованных систем.

Литература

1 Herrmann K, Larson SM, Weber WA (2017) J Nucl Med 58:1S-2S. Crossref

2 Penet MF, Chen Z, Kakkad S, Pomper MG, Bhujwalla ZM (2012) Eur J Radiol 81:S124-S126. Crossref

3 Jalilian AR, Osso JJ (2016) Iran J Nucl Med 25:1-10.

4 Muller C, Bunka M, Haller S, Koster U, Groehn V, Bernhardt P, et al (2014) J Nucl Med 55:1658-1664. Crossref

5 Herzog H, Rösch F, Stocklin G, Lueders C, Qaim SM, Feinendegen LE (1993) J Nucl Med 34:2222-2226.

6 Rösch F, Herzog H, Qaim SM (2017) Pharmaceuticals 10:1–28. Crossref

7 Das T, Banerjee S (2016) Current Radiopharmaceuticals 9: 94-101. Crossref

8 Gleason GI (1960) Appl Radiat Isot 8:90-94. Crossref

9 Greene MW, Tucker WD (1961) Appl Radiat Isot 12:62-63. Crossref

10 Yano Y, Anger HO (1964) J Nucl Med 5:485-488.

11 Filosofov D V., Loktionova NS, Rösch F (2010) Radiochim Acta 98:149-156. Crossref

12 Marhol M (1982) Ion exchangers in analytical chemistry. Academia, Prague, Czech Republic. P.261. ISBN 9780444997173
Опубликован
2018-06-30
Как цитировать
Baimukhanova, A., Chakrova, E., Karaivanov, D., Kozempel, J., Roesch, F., & Filosofov, D. (2018). Получение позитрон-излучающего радионуклида 68Ga: радиохимическая схема радионуклидного генератора 68Ge → 68Ga. Вестник КазНУ. Серия химическая, 89(2), 20-26. https://doi.org/https://doi.org/10.15328/cb1003
Раздел
Другие направления