Синтезы n–сульфанилбензальиминов в условиях микроволнового облучения
Аннотация
В статье описан удобный метод синтеза N–сульфанилбензальиминов конденсацией ароматических альдегидов с сульфонамидами в условиях микроволнового облучения. Показано, что предложенный метод получения оснований Шиффа значительно сокращает время проведения реакций.
Литература
1. Магидсон О.Ю. Сульфамиды // Успехи химии. – 1940. – Вып.15. – С.101–124.
2. Государственная фармакопея СССР. 10–е изд. – М.:Медицина, 1968. – С.69, 470, 654.
3. Майофис Л.С. Химия и технология химико–фармацевтических препаратов. – Л.:Наука, 1964. – С.279–315.
4. Рубцов М.В., Байчиков А.Г. Синтетические химико–фармацев–тические препараты. –М.:Медицина, 1971. – C.328.
5. Месропян Э.Г., Амбарцумян Г.Б., Аветисян А.А., Сергсян М.Г. Синтез новых производных 2–(пара–аминобензолсульфамидо)–4,6–диметилпири–мидина // Хим.–фарм. журнал. – 2001. – Т.35. – №4. – С.42–43.
6. Шумов В.Н., Шрамова З.И., Шемерянкин Б.В., Воронин В.Г. Поиск путей снижения расхода хлорсульфоновой кислоты в производстве сульфаниламидных препаратов // Химико–фармацевтич. журнал. – 1982. – №6. – С.95–99.
7. Марков В.И., Касьян О.С. Взаимодействие сульфонамидов с альдегидами в присутствии катионитов // Укр.хим.ж. – 1967. – Т.33, Вып. 3. – С.299–301.
8. Lake F., Moberg Ch. Применение бис–сульфонамидов в асимметрическом катализе. Присоединение диэтилцинка к прохиральным альдегидам // Журнал органич. химии. – 2003. – Т.39, Вып.3. – С.463–466.
9. Kappe C.O., Stadler A. Microwaves in Organic and Medicinal Chemistry. – Weinheim:Wiley–VCH, 2005. – P.410. https://doi.org/10.1002/3527606556
2. Государственная фармакопея СССР. 10–е изд. – М.:Медицина, 1968. – С.69, 470, 654.
3. Майофис Л.С. Химия и технология химико–фармацевтических препаратов. – Л.:Наука, 1964. – С.279–315.
4. Рубцов М.В., Байчиков А.Г. Синтетические химико–фармацев–тические препараты. –М.:Медицина, 1971. – C.328.
5. Месропян Э.Г., Амбарцумян Г.Б., Аветисян А.А., Сергсян М.Г. Синтез новых производных 2–(пара–аминобензолсульфамидо)–4,6–диметилпири–мидина // Хим.–фарм. журнал. – 2001. – Т.35. – №4. – С.42–43.
6. Шумов В.Н., Шрамова З.И., Шемерянкин Б.В., Воронин В.Г. Поиск путей снижения расхода хлорсульфоновой кислоты в производстве сульфаниламидных препаратов // Химико–фармацевтич. журнал. – 1982. – №6. – С.95–99.
7. Марков В.И., Касьян О.С. Взаимодействие сульфонамидов с альдегидами в присутствии катионитов // Укр.хим.ж. – 1967. – Т.33, Вып. 3. – С.299–301.
8. Lake F., Moberg Ch. Применение бис–сульфонамидов в асимметрическом катализе. Присоединение диэтилцинка к прохиральным альдегидам // Журнал органич. химии. – 2003. – Т.39, Вып.3. – С.463–466.
9. Kappe C.O., Stadler A. Microwaves in Organic and Medicinal Chemistry. – Weinheim:Wiley–VCH, 2005. – P.410. https://doi.org/10.1002/3527606556
Опубликован
2011-03-30
Как цитировать
Boldachevski, A., Huchuly, A., Fazylov, S., & Aiapbergenov, K. (2011). Синтезы n–сульфанилбензальиминов в условиях микроволнового облучения. Вестник КазНУ. Серия химическая, 61(1), 343-347. извлечено от https://bulletin.chemistry.kz/index.php/kaznu/article/view/935
Раздел
Другие направления
Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и передают журналу право первой публикации вместе с работой, одновременно лицензируя ее на условиях Creative Commons Attribution License (CC BY-NC-ND 4.0), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным указанием авторства данной работы и ссылкой на оригинальную публикацию в этом журнале.
