Synthesis of 8–aminoquinoline in electrocatalytic system
Abstract
The research results on the influence of skeleton catalysts nature and organic solvents added in catalytes on reaction rate and 8–nitroquinoline conversion degree in the work in electrocatalytic system ane presented. A possibility of selective reduction of 8–nitroquinoline to relative aminoderivative on catalysts of a different nature in the water–basic catalyte with dioxane addition is established.
References
2. Мелентьева Г.А., Антонова Л.А. Фармацевтическая химия. – М.: Наука, 1985. – C.219.
3. Белихов В.Г. Фармацевтическая химия. – М.: Медпресс Инфо, 2007. – C.220.
4. Закусов В.В. Фармакология. 2 изд. – М.: Наука, 1966. – C.280.
5. Методы получения химических реактивов и препаратов. Т.2. – М.: ИРЕА, 1960. – С.82– 90.
6. Вейганд–Хильгетаг. Методы эксперимента в органической химии. – М.: Химия, 1968. – С.521
7. Яхонтов Л.Н., Глушков Р.Г. Синтетические лекарственные средства. – М.: Медицина, 1983. – C.153–161.
8. Эльдерфилд Р. Гетероциклические соединения. Т. IV. – М.: Иностранная литература, 1955. – C.540.
9. Качеровская Ф.Б. Восстановление нитрохинолинов муравьиной кислотой в условиях гетерогенного катализа //Весцi АН БССР. Сер. химич. – 1988.– №4. – С.112–113.
10. Свойства органических соединений: Справочник / Под ред. А.А. Потехина. – Л.: Химия, 1984. – C.520.
11. Кирилюс И.В. Электрокаталитическое гидри. – Алма–Ата: Наука, 1981.– C.135.
Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License (CC BY-NC-ND 4.0) that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.