Condensation of 1–isothiozyano–1–desoxsi–2,3,4,6–tetra–о–acetyl–b–dglukopiranoze with alkaloids anabasine
Abstract
Reaction of nucleophilic addition alkaloids anabasine to 1–isothiozyano–1–desoxsi–2,3,4,6– tetra–О–acetyl–b–D–glukopiranoze is carried out. The structure of the synthesized connections is positioned by means of data ИК– and NMR 1Н–spectroscopy, mass–spectrometries.
References
2. Огура Х. Синтез аналогов нуклеозидов путем создания гетероциклических оснований // Химия гетероциклических соединений. – 1981. – № 7. – С.867–877.
3. Ташпулатов А.А., Рахматуллаев И., Афанасьев В.А., Исмаилов Н. Синтез и некоторые реакции гликозилизотиоцианатов // Журн. орган. химии. – 1988. – Т. 24, №. 9. – С.1893–1897.
4. Цао Л., Чжоу Ч., Сунь Ц., Коротеев А.М. Синтез амидов N–(гликозилтиоуреилен)арил(арилокси)тиофосфоновых кислот // Журн. орган. химии. – 2003. – Т. 39, №. 11. – С.1678–1682.
5. Кулаков И.В., Нуркенов О.А., Ильин А.И., Кулманов М.Е. N–аминогликозиды: методы синтеза, строение и биологическая активность. –Караганда, 2010. 156с. Вейганд–Хильгетаг. Методы эксперимента в органической химии. – М.: Химия, 1968. – C.820.
6. Кулаков И.В., Нуркенов О.А., Турдыбеков Д.М., Махмутова А.С., Ахметова С.Б., Сейдахметова Р.Б., Турдыбеков К.М. Синтез N–аминогликозидов на основе алкалоида цитизина, их биологическая активность и кристаллическая структура N–(β–D– галактопиранозил)цитизина // Химия гетероциклических соединений. –2010. – № 2. – С.300– 305.
7. Ташпулатов А.А., Рахматуллаев И., Афанасьев В.А., Исмаилов Н. Синтез и некоторые реакции глюкозилизотиоцианатов // Журн. органч. Химии. – 1988. –Т.24, №9. – С.1893–1897.
8. Огура Х. Синтез аналогов нуклеозидов путем создания гетероциклических оснований // Хим. гетероцл. соед. – 1981. –№7. –С.867–877.
Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License (CC BY-NC-ND 4.0) that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.